Когда их судьба - жить. Только так скажешь о героях следующего материала. Маленькие дети, которые уже с раннего возраста проходят тяжелые испытания - зачастую их состояние здоровья не сопоставимо с жизнью. Их спасли белорусские врачи, проводя самые сложные, а нередко и первые операции подобного рода. Уникальные случаи прошлого года - в репортаже Дарьи Рачко.
Маленькому Диме первому в стране провели операцию с диагнозом "дилятационная кардиомиопатия" - нарушение работы миокарда, которое приводит к сердечной недостаточности. Год назад его самочувствие резко ухудшилось, появилась одышка, а вес в 15 кг не становился больше.
Татьяна Горбач, мама Димы:
Сейчас все хорошо, он вернулся, можно сказать, в то русло, в котором был до операции. Все хорошо, бегает, развивается.
Мальчику уже семь, ему еще предстоит пересадка сердца - врачи ждут, когда парень наберет больше 30 кг. А об операции напоминает только рюкзак за спиной. Там у него аппарат, который дает возможность спокойно жить. Работали с турецкими коллегами, по похожему случаю совместно прооперировали 4-летнюю Ульяну. Ее вес достигал 13 кг.
Константин Дроздовский, директор РНПЦ детской хирургии:
Для этого нам пришлось поместить устройство частично вместо левого легкого, мы чуть-чуть поджали его, потому что устройство больше нигде не помещалось.
Умит Керван, профессор, кардиохирург (Турция):
Этот ребенок - первый в мире, потому что мы провели не просто имплантацию искусственного желудочка, была еще выполнена сопутствующая хирургия внутри сердца.
Коопераций с коллегами в этом году было немало, учим своих и учимся сами. С российскими провели операцию ребенку с деформацией позвоночника. Уникальность в методике с использованием 3Д-принтера.
Дмитрий Тесаков, главный внештатный детский травматолог-ортопед Министерства здравоохранения Беларуси показал на снимке аномальный участок, где удалялся аномальный полупозвонок, который провоцирует развитие дуги деформации.
Эти истории про невозможное и настоящее чудо. На этих кадрах малышке всего 14 дней, она не весит и двух килограммов. Стензотрахея, которая сформировалась диаметром в миллиметр, не давала дышать. Такой порок попросту несовместим с жизнью, к тому же родилась с пневмонией. Хирурги сделали все, что могли. Она дышит.
Андрей Заполянский, заведующий отделом РНПЦ детской хирургии:
За счет смещения двух полуокружностей просвет увеличили в 2 раза. И сейчас это просвет составляет около 3-4 мм, что в принципе укладывается в возрастной диаметр просвета трахеи. Это дало возможность обеспечить спонтанное дыхание, то есть ребенок сейчас дышит самостоятельно.В сентябре этого года трем малышам с редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией вкололи самый дорогой препарат в мире "золгенсма". Сама процедура не самая быстрая, час вводили укол внутривенно - для этого специалисты проходили обучение. Самое главное - препарат не дает развиваться заболеванию.
Наталья Кравцова, мама пациентки, начала замечать, что ребенок теряет навыки, но по ее словам, сначала не придала этому значения. "Это чудо какое-то совершилось. Трудно подобрать слова", - взволнованно говорит женщина.
Единственный в стране и один из немногих на постсоветском пространстве, где можно делать такие процедуры - это РНПЦ "Мать и дитя".
Давно освоили здесь и самые высокотехнологичные операции. За высокий профессионализм Президент присудил центру премию "За духовное возрождение".
Дмитрий Пиневич, министр здравоохранения Беларуси:
Достаточно низкие показатели младенческой смертности. Мы входим в десятку по этим показателям в мире. С помощью наших медицинских вспомогательных технологий ЭКО только в роддоме этого РНПЦ появилось на свет более 1000 детей.
А еще в этом роддоме с начала года родились свыше 3 тыс. детей. В кооперации, когда есть и люди, и технологии, и опыт, благодаря которому не только дают, но и спасают жизни.
Читайте также:
-
Новый год шагает по планете - как 2024 год встречали по всему миру
-
Ярко и красочно - как встречали Новый год жители и гости столицы
