В РНПЦ "Мать и дитя" ребенку с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией - ввели препарат "Золгенсма". Его стоимость свыше 2 миллионов долларов. Процедура длилась более часа. Если бы ребенку сейчас не сделали спасительный укол, то в скором времени он оказался бы прикованным к инвалидному креслу. Лечение стало возможным благодаря слаженной работе Минздрава, Таможенного комитета, департамента гуманитарной помощи и других организаций. Основную часть денежных средств на лечение перечислила компания "Савушкин продукт".
Ввести препарат девочке необходимо было до августа, пока ей нет еще двух лет. В трех других случаях малыши получали терапию безвозмездно. В прошлом году 6 белорусских деток были включены в глобальную программу на получение бесплатного доступа к лекарственным средствам. Пациенты для безвозмездного лечения выбираются методом рандома.
Читайте также:
Ежедневно в Беларуси на свет появляется 206 малышей
Удивительные генные технологии, семейный капитал, защита материнства. Рубрика "Мы это сделали"
В РНПЦ "Мать и дитя" ребенку с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией - ввели препарат "Золгенсма". Его стоимость свыше 2 миллионов долларов. Процедура длилась более часа. Если бы ребенку сейчас не сделали спасительный укол, то в скором времени он оказался бы прикованным к инвалидному креслу. Лечение стало возможным благодаря слаженной работе Минздрава, Таможенного комитета, департамента гуманитарной помощи и других организаций. Основную часть денежных средств на лечение перечислила компания "Савушкин продукт".
Ввести препарат девочке необходимо было до августа, пока ей нет еще двух лет. В трех других случаях малыши получали терапию безвозмездно. В прошлом году 6 белорусских деток были включены в глобальную программу на получение бесплатного доступа к лекарственным средствам. Пациенты для безвозмездного лечения выбираются методом рандома.
Читайте также:
