За судьбой этой девочки сейчас следит вся страна. В РНПЦ "Мать и дитя" ребенку с редким генетическим заболеванием "спинальная мышечная атрофия" ввели препарат стоимостью более $ 2 млн. Процедура длилась более часа. Находиться в одном положении девочке непросто, поэтому рядом были мама и медики РНПЦ. Если бы ребенку сейчас не сделали спасительный укол, то в скором времени малышка оказалась бы прикованной к инвалидному креслу. Вводить данный препарат может только подготовленная команда медиков. Для этой процедуры белорусские специалисты прошли обучение и получили специальную лицензию.
Читайте также:
Ежедневно в Беларуси на свет появляется 206 малышей
Удивительные генные технологии, семейный капитал, защита материнства. Рубрика "Мы это сделали"
За судьбой этой девочки сейчас следит вся страна. В РНПЦ "Мать и дитя" ребенку с редким генетическим заболеванием "спинальная мышечная атрофия" ввели препарат стоимостью более $ 2 млн. Процедура длилась более часа. Находиться в одном положении девочке непросто, поэтому рядом были мама и медики РНПЦ. Если бы ребенку сейчас не сделали спасительный укол, то в скором времени малышка оказалась бы прикованной к инвалидному креслу. Вводить данный препарат может только подготовленная команда медиков. Для этой процедуры белорусские специалисты прошли обучение и получили специальную лицензию.
Читайте также:
